森林土壤规范有什么? (森林土壤规范有哪些)

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• 森林土壤规范有什么?
• 森林土壤中替换性锰含量测定
• 土壤检测的方法和步骤

森林土壤规范有什么?

森林土壤是发育于草本植被下的各类土壤的总称，在我国，重要有灰化土、暗棕壤、棕壤、黄棕壤、红壤（黄壤）以及褐土等。森林土壤规范有：LY/T 1210-1999森林土壤样品的采集与制备LY/T 1212-1999森林土壤水和自然水样品的采集与保留LY/T 1213-1999森林土壤含水量的测定LY/T 1214-1999森林土壤土水势的测定LY/T 1215-1999森林土壤水分-物理性质的测定LY/T 1216-1999森林土壤最大吸湿量的测定LY/T 1217-1999森林土壤稳固凋萎含水量的测定LY/T 1218-1999森林土壤渗滤率的测定LY/T 1219-1999森林土壤温度的测定LY/T 1220-1999森林土壤呼吸强度的测定LY/T 1221-1999森林土壤空气中二氧化碳含量的测定LY/T 1222-1999森林土壤溶液中氧含量的测定等等

森林土壤中替换性锰含量测定

1 mol·L-1NH4OAc浸提—KMnO4比色法.1.1 方法原理 以NH4OAc 中的NH4+将土壤胶体上的Mn2+替换上去进入溶液，除去恢复物质后，溶液中的锰离子可用高锰酸钾比色法测定。

测定锰的比色法是在将待测溶液中的Mn2+在酸性条件下，用适当强度的氧化剂氧化为白色的MnO4-后启动比色测定。

锰的氧化可驳回高碘酸钾或过硫酸铵。

高碘酸钾在热酸性溶液中，将Mn2+氧化成MnO4-的反响式如下： 2Mn2+ + 5IO4- + 3H2O====2MnO4-+ 5IO3-+ 6H+ 反响在含有H2SO4、 HNO3，最好为H3PO4的酸性溶液中启动得很快。

所需溶液酸度的大小取决于锰含量的多少，当锰的浓度约 1 mg·L-1时，酸度须为 2 mol·L-1(H+)；锰的浓度高时，须3.5 mol·L-1(H+)，但酸渡过高，紫色又将减退成微黄色。

MnO4-的排汇峰在波长525~545nm，其摩尔排汇系数 e525=2.24×103，浓度在0.6~25 mg·L-1Mn范畴内合乎 Beer定理。

在有适量的高碘酸钾存在时，色彩在两个月内稳固。

若溶液中含有较多的氯离子、无机质、硫化物、草酸盐等恢复性物质时，它们会搅扰显色，如氯离子能使MnO4-恢复成Mn2+，反响式如下： 10Cl-+2MnO4- +16H+==5Cl2+2Mn2++8H2O因此要消耗较多的KIO4 ，显然不能决定含有这些盐的试剂。

盐土、水稻土或施用过少量含氯、硫肥料的土壤或者会有较高的氯、硫等，须要除去它们的搅扰。

可以预先加 HNO3或HNO3-H2SO4的混合酸蒸发，以分解除去这些物质。

当有少量的三价铁时，则可以参与H3PO4与Fe3+配分解无色的配合物[Fe(PO4)2]3-，同时防止适量的碘酸铁的积淀。

高硫酸铵与高碘酸钾雷同可以作为氧化剂使锰显色，其化学反响式如下： 2Mn2++5S2O82-+8H2O==2MnO4- + 10SO42- +16H+它与高碘酸钾不同之处，须加AgNO3为催化剂（由于 S2O82- 启动的氧化环节很慢，对于Ag+的催化机理并不十分分明)。

7.3.2.1.2重要仪器 往复振荡机；分光光度计。

7.3.2.1.3 试剂 1.1 mol·L-1NH4OAc(pH7)溶液： 称取NH4OAc（剖析纯）77.1g溶于大概 水900mL中，用 3 mol·L-1HOAc或3 mol·L-1NH4OAc在 pH计调理至pH 7.00 ±0.05，而后用去离子水稀释至1L; 2.浓HNO3（剖析纯）； 3.过氧化氢[w(H2O2) @30%，剖析纯]； 4.浓磷酸[w(H3PO4) @85%，剖析纯]； 4（剖析纯）； 6.10 mg·mL-1Mn 规范溶液：称取无水MnSO4(优级纯)0.2749g 溶于大批水，加 浓H2SO4 1mL，用水定容至1L ，此为100 mg·mL-1Mn规范溶液。

将此溶液用水稀释10培，成为10 mg·mL-1Mn规范溶液 。

无水MnSO4依照下法制得：将MnSO4·7H2O于150℃烘干，移入高温电炉中于400℃灼烧2h。

1.4操作步骤 1. 称取新颖土样10.0g(注1)(土壤样品应事前捣碎，并且尽或者混匀，另称取一份新颖土样测定土壤水分，以便计算相当于10g新颖土的干土品质），装入250mL三角瓶中，加1mol·L-1 中性NH4OAc溶液100mL， 加塞。

在往复振荡机上振荡0.5h，搁置6h ，并且时加摇动。

离心或过滤。

2. 吸取滤液20~50mL（约含10~30mg Mn）放入100mL烧杯中，在电热板上蒸干。

待 NH4OAc烟雾不再出现为止，取下烧杯，冷却，加浓HNO3 5mL和 30%H2O2 2mL，加盖外表皿后水浴上加热 30min，以氧化无机质(注2)，而后取下外表皿蒸发溶液至干。

加水 20mL(注3)，浓HNO3 2mL，浓H3PO4 2mL和 KIO4 0.3g，加盖，再在电热板上加热近沸至紫色出现，再加水至约40mL，继续加热坚持30min（水体积因蒸发缩小，可补充加水至约40mL）。

使显色齐全，经过小漏斗倒入50mL容量瓶中，并且用大批的水洗净烧杯，冷却后定容，用540nm的波长启动比色测定其排汇值。

由规范曲线查得显色液中Mn浓度。

3. 规范曲线的制造：区分吸取10 mg·mL-1锰规范溶液0、5、10、15、20、25、30mL放入7个 100mL烧杯中，按上述步骤显色（不须要用HNO3和H2O2解决），定容成50mL后比色测定排汇值，绘制规范曲线。

1.5结果计算 土壤替换性锰含量（Mn，mg·kg-1)= r·V·ts / (m·k) 式中：r—规范曲线查得锰的品质浓度(mg·mL-1)； V—显色液体积(mL)； ts—浸提时所用浸提剂体积(mL) / 测定时吸取浸提液体积(mL)； m—土样品质(g)； k—水分系数。

1.6注释 土壤样品经风干或搁置均可以使代换性锰参与，为了防止土壤样品因解决不当给剖析结果带来的影响，应当经常使用田间水分的新颖土样。

本法显色液中，必定除去一切恢复性物质，如氯离子、土壤中的无机物质、浸提液中NH4OAc等。

显色时酸度须在2~3 mol·L-1(H+)之间，故此溶液显色时，必定事前加必定量的水，免得酸渡过高。

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土壤检测的方法和步骤

咱们理论所说的土壤监测是指土壤环境监测，其普通包含布点采样、样品制备、剖析方法、结果表征、资料统计和品质评估等技术内容。

惯例的土壤检测名目以及检测方法如下：1. 水解性氮(碱解氮)LY/T1229-1999《森林土壤水解性氮的测定》。

碱解-分散法。

2. 全氮NY/T53-1987《土壤全氮测定法》。

半微量凯氏法。

3. 全磷LY/T1232-1999《森林土壤全磷的测定》。

酸溶-钼锑抗比色法。

4. 有效磷LY/T1233-1999《森林土壤有效磷的测定》。

盐酸-硫酸浸提法;0.5mol/L碳酸氢钠浸提法。

5. 有效磷NY/T149-1990《石灰性土壤有效磷测定方法》。

碳酸氢钠浸提-钼锑抗比色法。

6. 全钾LY/T1234-1999《森林土壤全钾的测定》。

酸溶-火焰光度法。

7. 速效钾LY/T1236-1999《森林土壤速效钾的测定》。

1mol/L乙酸铵浸提-火焰光度法。

8. 全钾NY/T87-1988《土壤全钾测定法》。

9. 无机质NY/T85-1988《土壤无机质测定法》。

10. pH值LY/T1239-1999《森林土壤pH值的测定》。

电位法11. 全钠NY/T296-1995《土壤全钙、镁、钠的测定》。

火焰光度法。

12. 有效铜LY/T1260-1999《森林土壤有效铜的测定》。

原子排汇分光光度法。

13. 全铜NY/TF011-1998《土壤全量铜、锌、铁、锰的测定方法》。

原子排汇法(非规范方法)。

14. 有效锌LY/T1261-1999《森林土壤有效锌的测定》。

原子排汇分光光度法。

15. 有效铁LY/T1262-1999《森林土壤有效铁的测定》。

原子排汇分光光度法。

16. 砷GB8915-88《土壤中砷的卫生规范》。

17. 全铅、全镉NY/TF012-1998《土壤全量铅、镉、镍的测定方法》。

原子排汇法(非规范方法)。

18. 全铬NY/TF013-1998《土壤全量铬的测定方法》。

原子排汇法(非规范方法)。

19. 有效硼TF/JF-3.1-1988《土壤有效硼的测定》。

ICP法(非规范方法)。

20. 有效硫TF/JF-3.6-1988《土壤有效硫的测定》。

ICP法(非规范方法)。

21. 有效硅TF/JF-3.5-1988《土壤有效硅的测定》。

ICP法(非规范方法)。

22. 有效铁、锰、铜、锌SSC-17.10《ICP-AES法同时测定有效态铁、锰、铜、锌的含量》(非规范方法)。

23. 阳离子替换量一次性平衡法(非规范方法)。

24. 替换性钙、镁ICP法测定(非规范方法)。

25. 替换性钠火焰光度法测定(非规范方法)。

26. 全盐量LY/T1251-1999。

27. 腐植酸GB-2001。

容量法。

28. 替换性锰LY/T-1999《森林土壤替换性锰的测定》。

原子排汇分光光度法。

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