苹果褐斑病病原外形特色 (苹果褐斑病病部产生的小黑点为)

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• 苹果褐斑病病原外形特色
• 苹果灰斑病病原
• 什么是拟毛刺线虫属（Paratrichodorus）？

苹果褐斑病病原外形特色

苹果褐斑病是由两种不同的真菌惹起的疾病，其病原外形特色共同。

有性世代的真菌，Diplocarpon mali Harada et Sawamura，又称为苹果双壳，附属于子囊菌门。

在无性世代中，Marssonina mali（.）Ito则被称为苹果盘二孢，属于半知菌类。

在病害的出现环节中，无性世代发生一种名为菌素的物质，菌丝呈分枝状，直径在20～40微米，细胞色彩深褐色。

在菌丝的交叉点上面，可以看到分生孢子盘，其大小范围在108～306×45～50微米。

当分生孢子盘成熟时，会打破苹果表皮，构成病斑并泄露在外。

分生孢子梗无色，呈单生、圆柱形，长度在15～20×3～4微米，陈列如栅状，顶端则成长有顶生分生孢子。

分生孢子雷同无色，双胞且两边局部修长，上胞较大且圆形，下胞较小而尖，外形像葫芦，大小为14～20×5～9微米，外部含有2～4个油球。

有时，会混生有少数单胞的分生孢子。

拟分生孢子盘呈灰红色，外形似虫粪，在吸水收缩后，会监禁出少量的拟分生孢子，散布在病斑外表。

子囊盘则是肉质的，呈钵状，大小为105～200×80～125微米，其中的子囊呈阔棍棒状，有一个囊盖，尺寸约为40～49×12～14微米。

每个子囊内含有8个子囊孢子，这些孢子外形呈香蕉形，一端稍有笔挺，理论具有一个隔膜，大小在24～30×5～6微米。

这些特色是苹果褐斑病病原菌的关键识别标记。

苹果褐斑病， 关键为害叶片，也能侵染果实、叶柄。

苹果各种类中，红玉、富士、金帅、倭锦、香蕉、元帅、红星、 国光易感病；鸡冠、祝光、大珊瑚、翠玉较抗病；小国光抗病。

苹果灰斑病病原

苹果灰斑病病原属于半知菌亚门真菌，是褐斑病菌(Marsso-nina mali()Ito.)，亦被称为苹果盘二孢菌。

其有性世代为Diplocarpon mali harada et sawamura，属于囊菌亚门真菌。

这一病原在其生存周期中，菌丝体能够发生菌索，并在寄主表皮下穿行。

当分生孢子盘构成并成熟后，会打破表皮，监禁出分生孢子。

分生孢子出现出双胞结构，其特点是上部较大，下部较小。

这些分生孢子是病原流传的关键，它们随风或雨水流传至苹果树上，从而引发灰斑病。

苹果灰斑病病原的侵染环节复杂，它能够穿透苹果树的表皮，应用菌丝体在树体内成长繁衍。

随后，经过发生少量的分生孢子启动分散，造成苹果树叶片上出现灰斑病斑，重大时可造成苹果树增产甚至死亡。

因此，对苹果灰斑病病原的了解和钻研，关于制订有效的防治战略至关关键。

经过深化了解病原的生命周期、流传模式以及侵染机制，可以开收回愈加精准、高效的防治措施，包全苹果树免受灰斑病的危害，保证苹果产业的肥壮开展。

什么是拟毛刺线虫属（Paratrichodorus）？

Paratrichodorus

徐建华

俗称粗短根线虫（stubby root nematodes）。

属于矛线目，毛刺科。

雌虫双卵巢，雄虫后部简直直形、交合刺悬肌欠兴旺的一类线虫。

拟毛刺属在毛刺科中种类数仅次于毛刺属，至1990年已报道有24个有效种，中国目前正式记录的仅1种。

拟毛刺线虫为害寄主植物的根系而惹起病变，一些种类可充任植物病毒的流传介体。

拟毛刺线虫较毛刺线虫略小，体长350～1200微米，经杀死固定后角质膜剧烈膨大。

后亚腹食道腺笼罩肠端，或肠端笼罩食道球，或两种类型均有出现。

雌虫阴门后1体宽内无侧体孔，阴门骨化结构欠兴旺，受精囊有或无。

雄虫尾部简直直形，常有交合伞，交合刺近直形，悬肌欠兴旺。

交配乳突1—3枚，但少数种类有3枚，且前2枚经常位于交合伞区内，与另一枚相距较远。

腹中颈乳突1枚或无，稀有3枚。

拟毛刺属是英国M.R.西迪克（）于1974年将原毛刺属中的局部种类独立进去而成立的，与毛刺属在外形学上极端相似。

基于这一要素，拟毛刺属的许多分类特色与毛刺属是相通的，如交合刺结构、阴门骨化结构外形、交配乳突位置、腹中颈乳突数目和瘤针长度，但某些特色在两属内的变同性不同，因此分类价值大小不同。

拟毛刺属有别于毛刺属的特同性分类依据有雄虫的有无、交配乳突数目、精子结构、雌虫受精囊的有无和精子贮存模式。

拟毛刺线虫的取食习性、为害症状、生存史长短、生态条件的需要等均与毛刺线虫相似。

在流传植物病毒方面，目前有6种拟毛刺线虫被证明与2种烟草脆裂病毒组病毒无关：葱拟毛刺线虫、小拟毛刺线虫、厚皮拟毛刺线虫、突尼斯拟毛刺线虫和润滑拟毛刺线虫区分流传烟草脆裂病毒（TRV）的不同株系，次拟毛刺线虫流传辣椒环斑病毒（PRV）。

具有较关键经济意义的拟毛刺线虫有以下几种。

次拟毛刺线虫[（Colbran）Siddiqi]（异）是第一种被证明有致病作用的植物外寄生线虫，宽泛散布于美国，在巴西、南非、菲律宾、台湾、新西兰和欧洲某些地域也有出现，属多食性益虫，关键的寄主有燕麦、白菜、向日葵、莴苣、番茄、红三叶草、白三叶草、洋葱、甜菜、草莓、薄荷、无花果、悬钩子等；葱拟毛刺线虫[（Jensen）Siddiqi]在美国危害洋葱，受益鳞茎体部呈黄色，两端黑褐色且外表有许多溃疡病斑，重大发病时寄主产量可降低达9成；多孔拟毛刺线虫[（Allen）Siddiqi]在美国、巴西、印度、日本、韩国、中国和南非均有报道，在日本该线虫是山药彩色粗皮病（Black Scurf）的病原，在其它地域对高粱、玉米等作物尤其具有致病性。

拟鞘线虫属（Hemicriconemoides）

Hemicriconemoides

王明祖

一类以雌虫体外包被角质膜体鞘为特色的外寄生线虫。

属垫刃线虫目、环线虫亚目、环线虫总科、环线虫科、拟鞘线虫亚科。

已知30多种。

雌雄虫蠕虫形。

雌虫体呈长圆筒状，具有双层表皮角质膜，外层为鞘状。

鞘状局部在头部、阴门处，有时在尾末端贴紧身材。

鞘环和体环数目相反，50～158个，环平圆，一般种类如小型拟鞘线虫体环向后翻。

环上没有磷片、刺或其余隶属物。

有或无侧带区。

唇区外形多样，缢缩或不缢缩，具有唇环3个，少数2个。

伪唇片不显著，没有亚中唇片。

口针长，基部球大，锚状，极少数圆形。

单生殖腺，前伸，直，阴门位于体后部近末端，开裂或闭合。

具有或缺侧角质阴门盖。

尾形多样，末端钝圆到尖利。

雄成虫体稍细，没有体鞘。

有侧带区，刻线4条。

唇区圆形或圆锥形，普通不缢缩。

尾呈圆锥形到近圆锥形，交合伞小，存在于近尾末端或许简直就在尾末端或许没有；交合刺细，刚毛状，向腹面笔挺；引带小而便捷，棒状。

幼虫体表角质膜单层，体环上具有润滑、齿状或刺状的鳞饰物，纵向陈列，普通交织成行或不规定。

口针基部球锚形。

本属线虫又称半轮线虫，介于轮线虫属和鞘线虫属之间，因此同时具有以上二属线虫的某些特色。

本属线虫存在沙性土壤和偏碱性土壤中，以身材前端侵入到植物根的皮层内取食。

为害农作物、牧草及林木植物。

甘蔗拟鞘线虫是印度甘蔗田里最经常出现的一种寄生线虫，在甘蔗根部可发现各种发育阶段，受益根变色，表皮细胞零落，根系发育不良，影响产量。

卡纳亚拟鞘线虫是日本和中国台湾最经常出现的茶树寄生线虫。

韦森拟鞘线虫在美国的佛罗里达州损害甘蔗、松树和杨梅树。

椰子拟鞘线虫除损害椰子树外，还危害甘蔗。

直茎拟鞘线虫是椰子树的病原线虫。

粘菌

slime moulds

李玉

介于生物和植物之间的一类原始真核生物。

与真菌并列附属于菌物界，又称粘虫（Mycetozoa）或裸菌（Gymnomycota）。

粘菌的生存环境与真菌相近，分类命名准则与真菌相反，因此，粘菌的钻研也由真菌上班者承当。

粘菌散布于湿冷明朗的森林和草地的朽木、败叶和土壤中。

营养体是一团多核、非细胞结构的原生质，有细胞质膜，无细胞壁，移动摄食无机物。

营养体以决裂模式启动无性繁衍。

从营养阶段转入繁衍阶段时，原质团转变为一个或一群非细胞结构的子实体，其外表和外面发生一个或多个孢子。

根肿菌是粘菌中惟一营寄生生存的类群。

真粘菌是粘菌中最大的类群，可供钻研原生质性质、DNA分解、生物遗传机制、有丝决裂和生物外形出现的资料，异宗配合的粘菌可用于钻研无机体的倍体性对生理优惠的影响。

简史

中国唐朝陈藏器著《本草拾遗》中记叙的“鬼屎”，据以为是最早关于粘菌的记录。

俄国人潘可夫（Panckov）1656年对粉瘤菌的形容是粘菌最早的文献记录。

意大利米凯利（Pier Antonio Micheli）1729年首先形容了粘菌若干属。

瑞典林奈（Carl yon Linnaeus）形容了粘菌6个种，他的《植物的种》（Species Plantakum，1753）一书被国内植物学会定为粘菌命名的终点，过后他以为粘菌属于腹菌类。

德国林克（Heinrich Friedrich Link）1833年最先经常使用“粘菌”这一称号，并将粘菌与腹菌离开。

德国德巴利（Heinrich Anton de Bary）1853年以为粘菌是生物，改称“粘虫”，该名沿用至今。

德巴利的在校生波兰人罗斯塔凡斯基（）1873年将粘虫分为外生孢子和内生孢子两类，从而奠定了现代粘菌分类基础。

1885年之后，集胞菌、腹粘菌、根肿菌、水生粘菌和原柄菌相继并入粘菌。

许多学者，如美国马丁（George Willard Martin）和惠特克（）主张粘菌只限于“真粘菌”。

70年代之后，英国安斯沃思（Geoffery Clough Ainsworth）总结先人的钻研提出粘菌门下设粘菌纲、集胞菌纲、水生粘菌纲和根肿菌纲等4个纲。

近年来阿历索保罗（Contantine -opoulos）等将这些类群归在裸菌门，而将根肿菌移到单倍体鞭毛菌中。

粘菌门理论包含粘菌、鹅绒菌、集胞菌、网柄菌、原柄菌、水生粘菌和根肿菌。

随着迷信技术的开展，粘菌的外形出现、外部结构和遗传生化等畛域的钻研停顿较快。

中国的粘菌钻研起步于20世纪30年代，近年获取较大开展，周宗璜是中国这一钻研畛域的先驱者之一。

外形特色

粘菌的营养体为各种类型的无细胞壁的原质团，子实体是不同类型的孢子器，以决裂模式启动繁衍，性的特色有或无。

营养体

有四种类型。

游动细胞

粘菌、根肿菌的一种具鞭毛能游动的单个细胞。

粘变形体

一种袒露的变形虫状单倍体细胞，具线状或瓣片状假足。

遇不利环境条件粘变形体构成休眠孢，称为小胞囊。

假原质团

集胞菌中许多粘变形体汇合构成腊肠形变形虫状的结构，又称“蛞蝓”或“鼻涕虫”。

原质团

少数粘菌（原柄菌、粘菌、根肿菌等）的一种含多个细胞核的袒露原生质团，以变形虫模式移动并摄取营养。

粘菌纲的原质团具原生质往返节律静止，依据外形的不同分为三种：①显型原质团（phaneroplasmodium）。

集体大而显著，常出现于基物外表，其原生质为显著颗粒状，全体常呈扇形，边缘明白，后部脉纹状。

②隐型原质团（aphaneroplasmo-dium）。

全体平薄透明，网脉很细，颗粒状结构不显著，不呈扇形，常隐蔽在基物内的空隙中。

③原始型原质团（protoplasmodium）。

形体很小，肉眼难见，原生质颗粒状结构很不显著，无网脉状结构，不呈扇形。

在枯燥、高温、缺少食物等不良环境下原质团构成一种安全角质体，称为菌核，环境条件好转后可复原为原质团。

子实体

有八种类型：

接合子

两个游动配子或两个粘变形体联合而成的双倍体细胞。

孢子果

原柄菌的子实体，极庞大，具中空的柄，上生1～4个孢子。

孢团果

又称孢堆果，集胞菌的子实体，具柄，顶端生一团孢子。

孢（子）囊

粘菌的一种具内生孢子的孢子器，由以下各个局部组成：①基质层。

子实体基部的一层薄的堆积物，是原质团发生子实体时的分泌物或其体鞘的遗骸。

②孢囊柄。

撑持孢囊的结构，中空或内有填充物。

③孢（囊）被。

孢子囊中心的覆被或壁，早期隐没或常年存留，有的具特定的开裂模式。

④（孢）囊轴。

又称菌柱，是孢囊内柄的加长局部或由孢囊基部向内构成的球形、圆锥形、长形不孕结构。

⑤假囊轴。

某些粘菌孢子囊中一种钙质的球状体或棒状体，与孢囊结构无咨询。

⑥孢丝。

子实体中不孕性线状体，与孢子掺混但互不连结，呈发网状、螺纹状、螺带状。

⑦假孢丝。

粘菌复囊体和假复囊体内相似孢丝的不规定线状、片状、刚毛状或穿孔板片状结构。

⑧孢子。

子实体内惟一的或关键的内含物，常呈球形，具细胞壁，外表润滑或有纹饰，孢子成堆时可出现各种色彩。

图1 盘基网柄菌（Dictyostelium discoideum的生存史）

1.孢子萌生，放出一个粘变形体；2.粘变形体；3.粘变形体汇合的群流；4.假原质体（蛞蝓体，在柱柄上）；5.孢柱构成的假原质体前端的粘变形体中部向下推，构成一个圆筒状的柄；6.稍后阶段，禾柄的构成；7.成熟的子实体具有细胞状结构的柄；8.未成熟的大胞囊，在其中出现核配；9.成熟的大胞囊，减数决裂在其中出现，萌生时，发生粘变形体