一支箭有种子吗 (一支箭有种子卖吗?)

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• 木贼孢子叶球纵切特色

一支箭有种子吗

一支箭有种子吗

一支箭有种子，青睐成长在湿润明朗的中央，一支箭种子长在孢子上，孢子叶长15-20cm，自营养叶柄的基部生出，高明过营养叶一倍以上，孢子囊穗长3-4cm，线形，直立，所以种子是很不好搜集的。

一支箭有种子，青睐成长在湿润明朗的中央，一支箭种子长在孢子上，孢子叶长15-20cm，自营养叶柄的基部生出，高明过营养叶一倍以上，孢子囊穗长3-4cm，线形，直立，所以种子是很不好搜集的。

春季开花后或春季叶刚枯败时启动种植，普通状况下都是二十天左右就可以发芽，造就土种植比拟好，种植后及时浇水，坚持必定的湿度。

1、用刀将鳞茎从基部向上作十字形交叉纵切，深约至鳞茎的3/4。

2、将鳞茎埋在沙或泥炭藓中，一段期间后，切口处可生出许多小球。

3、将小球连根离开栽种到土壤里即可。

大概3～4年后开花。

若是春季采后即播，当年长胚根，翌春发芽。

若是实生苗需培植5～6年前方可开花。

初二上学期生物（花），能给多少分我也就给多少了..

花的结构关于花结构的实质，比拟分歧的观念偏差于将花看作一个节间缩短的变态短枝，花的各局部从外形、结构来看，具有叶的普通性质。

首先提出这一观念的是德国的诗人、剧作家与博物学家歌德（Goethe 1749-1832），他以为花是适宜于繁衍作用的变态枝。

这一观念获取了化石记载以及很多系统发育与集体发育证据的允许，并且能较好地解释少数被子植物花的结构，因此延用至今。

一朵完整的花包括了六个基本局部，即花梗（pedicel）、花托（receptacle）、花萼（calyx）、花冠（corolla）、雄蕊群（androecium）和雌蕊群（gynoecium）。

其中花梗与花托相当于枝的局部，其他四局部相当于枝上的变态叶，常合称为花部(flower parts)。

一朵四部俱全的花称为齐全花(complete flower)，缺少其中的任一局部则称为不齐全花(incomplete flower)。

花的各局部（如花萼、花冠、雄蕊群和雌蕊群等）及花序在常年的退化环节中，发生了各式各样的顺应性变异，因此构成了各种各样的类型。

外形结构花的外形千姿百态，大概25万种被子植物中，就有25万种的花式样。

但是一切的花仍有独特的结构图式,它们的组成理论为： 花托花与茎衔接的局部，由节与节间组成，节上着生花的能育与不育的隶属物。

这些节往往因为节间的缩短和受克服而严密地拥堵在一同，造成花托清楚变形，因此，在外形、大小和结构上都很不象茎。

花托上所着生的不育局部（苞片、萼片、花瓣）可螺旋地或轮生地严密陈列在一同。

轮生陈列时，高低轮之间，常成交替的陈列。

有的植物的同一类器官，例如花瓣，可构成两轮或多轮（重瓣花），如重瓣的碧桃花。

花萼在花的最外面，对花的其他局部起包全作用。

可分红几个萼片，在外形和结构上十分近似叶子或苞片。

绿色的萼片中含有叶绿体，表皮层上具气孔(器)和表皮毛，但很少象叶子那样分化出栅栏组织和海绵组织。

在外形学上，把花萼视为一种变形的叶子。

萼片普通成轮状陈列，但有些原始科，例如毛茛科为螺旋陈列。

它们也可成花瓣状，或与退步的花瓣结合在一同。

萼片极度退步时,成为细齿、鳞片、刺毛或成小突起。

受精后,花萼零落或宿存，宿存的花萼对果实的发育有关键的包全作用。

花冠在花萼之内,花冠理论可分裂成片状,称为花瓣。

花瓣普通比萼片大，在外形学中以为花瓣也是一种叶性器官。

花萼和花冠合称花被。

花瓣的表皮层上，也可有气孔和表皮毛。

花瓣的大小和外形有很大变动。

有的很大，有的则相当粗大，甚至退步成鳞片、刺毛或各种腺体。

花冠除了具包全作用之外，花瓣的色彩和香味，关于吸引生物传粉起着关键作用。

花冠之所以有各种娇艳的色彩，是因为细胞中含有有色体和细胞液中的色素，并受细胞内、外各种起因变动的影响。

有些风媒花的花被很不清楚，或呈绿色或近乎无色。

依据花瓣分别或联结的状况、花冠下部并合而成花冠筒的长短，以及花冠裂片的外形与深浅等特色，可将花冠的类型分为：筒状(向日葵的管状花)、漏斗状（甘薯）、钟状（桔梗）、轮状（番茄）、唇形(芝麻)、舌状（向日葵的舌状花）、蝶形（花生）和十字形(油菜)。

其中因为筒状、漏斗状、钟状、轮状和十字形花冠，其花瓣的外形与大小较分歧，故这类花为辐射对称。

而唇形、舌状与蝶形花冠，其花瓣外形、大小不分歧，则呈两侧对称。

也有些花，如美人蕉的花是不对称的。

雄蕊群一朵花中所有雄蕊的总称。

各类植物中,雄蕊的数目及外形特色较为稳固，常可做为植物分类和鉴定的依据。

普通较原始类群的植物,雄蕊数目很多,并排成数轮；较退化的类群，数目缩小，恒定，或与花瓣同数，或几倍于花瓣数。

在一朵花中,如有4枚雄蕊，其中两枚花丝较长，两枚较短，称二强雄蕊，如唇形科和玄参科植物；又如一朵花中有6枚雄蕊，其中4长2短的,称四强雄蕊，如十字花科植物。

另外，雄蕊中花丝或花药局部，常有并连现象，假设花药齐全分别，而花丝联结成一束的，称单体雄蕊，如蜀葵、棉花等；花丝并联成为两束的，称二体雄蕊,如蚕豆、豌豆等；花丝合为3束的,称三体雄蕊,如连翘；合为4束以上的称多体雄蕊,如金丝桃和蓖麻等。

同样，花丝齐全分别，而花药相互联结,称聚药雄蕊,如菊科,葫芦科植物。

每一个雄蕊，理论由花药和着生它的一个细的花丝组成。

花药在花丝上的着生方式可分为：①全着药，花药所有着生于花丝上，如莲；②基着药，仅花药基部着生于花丝顶端，如莎草、小檗；③背着药，花药的背部着生于花丝顶端，如油桐；④丁字着药，花药背部中央一点着生于花丝顶端，易于摇动，如小麦，水稻；⑤广歧药，药室齐全分别成不时线，并着生于花丝顶端，如地黄；⑥“个”字药，药室基部张开，上方着生于花丝顶上。

理论每个花药由两个药瓣组成，每个药瓣有两个花粉囊，其中有花药壁和发生小孢子的药室(孢子囊)。

花药壁到发育前期，可由表皮层、药室内壁、中（间）层和绒毡层等 4层细胞组成。

每个孢子囊中有许多小孢子母细胞，它们各自经减数分裂后，发生四个单倍体的小孢子。

尔后每个小孢子（核）又分裂一次性，构成一个大的营养细胞(或称管核),和一个小的生殖细胞（核）,这时具两细胞的花粉粒（即雄配子体）基本成熟。

在成熟花药开裂以前，药室之间的分隔或许已分裂，四个孢子囊的花药即变成两个花粉囊。

花粉粒即从开裂的花药中监禁进去。

花药开裂方式有：①纵裂，沿两个花粉囊的接壤处纵行开裂，如油菜、牵牛花等；②横裂，沿花药中部横向裂开，如木槿、蜀葵等；③孔裂，在花药顶部具小孔状裂口，如茄、番茄等；④瓣裂，花药侧壁开裂成数瓣，如樟树、小檗等。

雌蕊群一朵花中一切雌蕊的总称。

雌蕊位于花的核心，由着生胚株的心皮所组成。

普通以为心皮是组成雌蕊的基本单位，一朵花中或许有一心皮或多个心皮组成为雌蕊群。

心皮是叶子的变态。

心皮包卷以后、相接局部所构成的一条缝线,称腹缝线，而在相对的一边,即心皮的中肋处为背缝线。

由一个或多个心皮构成的雌蕊，常分化出基部能育、膨大的局部，称为子房,以及子房上方不育的局部,即花柱和柱头。

依据子房在花上着生状况的不同,分为:上位子房——子房底部与花托相连，这种花称为下位花。

如毛茛和金丝桃；下位子房——整个子房下陷于花托之中，并与花托齐全愈合，这种花称为上位花，如南瓜；还有半下位子房——子房的下半部与花托愈合，这种花称为周位花，如甜菜等。

周位花的花托多少扩展成杯状或壶状，子房着生在中央，花被和雄蕊围着子房仍是上位子房，如桃花，所以周位花可以具有上位子房或半下位子房。

此外，依据组成雌蕊的心皮数目和结合方式不同，又可将雌蕊划分为单雌蕊和复雌蕊两大类。

单雌蕊又称离生心皮雌蕊，其中一朵花只要一个心皮构成的雌蕊，如大豆，桃等；也有一朵花中由少数彼此分别的单雌蕊，如毛茛、草莓等。

复雌蕊又称合生心皮雌蕊，由两个或两个以上的心皮联结构成,其中子房合生,花柱与柱头分别的，如蓖麻、石竹等；有子房与花柱合生、而柱头分别的，如棉花、向日葵；也有子房、花柱和柱头3者所有合生,如油菜、柑橘等。

从系统发育的观念看，单雌蕊是比拟原始的类型。

柱头位于花柱的上端，其外表毛糙而有粘液，这是接受花粉的中央。

子房内着生一个或数个胚珠。

胚珠着生的中央,称为胎座。

胎座常分为：①边缘胎座,单心皮、子房一室，胚珠着生在心皮的腹缝线上，如豆类；②侧膜胎座，由两个以上心皮构成的子房，胚珠着生于心皮的边缘如油菜、黄瓜；③中轴胎座，由多心皮构成多室子房，胚珠生于子房的中轴局部，如棉花、柑橘；④特立中央胎座，由多心皮构成一室子房，胚珠着生在与子房壁离开的中轴上，如石竹科植物；⑤基生胎座，胚珠生于子房基部，如菊科植物；⑥顶生胎座，胚珠生于子房的顶部,如瑞香科植物。

胚珠由珠被和珠心组织所组成。

每个胚珠中，普通有一个大孢子母细胞，经减数分裂后，构成4个单倍体的大孢子,其中3个很快退步，只要1个大孢子经数次有丝分裂，发生多细胞的胚囊（即雌配子体）。

此外，花各局部的基部往往具有蜜腺，称为花内蜜腺。

一朵花,假设具有萼片、花瓣、雄蕊和雌蕊等4局部，称为齐全花;若缺少其中一局部者,则称为不齐全花。

一朵花中雄蕊和雌蕊都有的，称为两性花；有些植物的花中只要雄蕊或雌蕊，这种花称为单性花。

只要雄蕊的为雄花，只要雌蕊的为雌花，例如栎树和柳树的花。

假设雌花和雄花同在一株上，这种植株称为雌雄同株，例如栎树；假设雌花与雄花各自着生在不同的植株，则称为雌雄异株，例如柳树。

有的植物，在同一株中可以有两性花和雄花与雌花，而有的种，既有两性花的植株也有雌花植株与雄花植株，如猕猴桃。

花形式和花程式各类植物花的外形与结构特色，可用花的横切面图解来示意它的各局部的陈列方式，称为花形式。

例如棉花的花形式图(图7)。

也可用某些符号及数字列成的公式示意,称为花程式。

例如棉花的花程式为:K(5+3),C5,A(∞)G(3-5:3－5),其中K代表花萼,C代表花瓣,A代表雄蕊,G代表雌蕊。

P代表花被。

数字均写在代表字母的右下角,如数目很多用“∞”示意，陈列一轮以上的用“+”示意,“()”示意联结的意思,在“G”字上方或上方或上上方加一横线，可区分代表下位子房,上位子房和半下位子房。

“G”字右下角的数字中,冒号“：”前为心皮数,后为室的数目。

在花程式前面的符号有“*”，代表辐射对称花,“↑”代表两侧对称花,“♀”代表雌花,“♂”代表雄花，“”示意两性花。

成花环节植物成长发育到生殖阶段，茎干上局部或所有顶端分生组织中止出现营养叶，从有限成长变成了有限成长，花可以在主茎的顶端或在侧枝的端上出现，或许两处都出现。

许多植物的成花，蕴含有花序的构成。

生殖阶段开局时，最容易看到的现象是体轴的迅速成长。

在禾本科植物和具鳞茎的植物中特意清楚。

伸长的轴上发生单个花或 1个花序。

假设花是着生在分枝的花序上的，当减速发生腋芽时，也就凑近成花了。

成花诱导花构成的期间(或称为花芽的分化期间)和方式是由植物外在的遗传基因所选择的。

植物只要实现营养成长，并在某种外界环境下，到达必定的生殖阶段时，能力成花。

植物成长到必定阶段后是否成花，在大少数状况下，是由光照和温度等环境起因所选择，许多植物对昼夜相对长度的变动（光周期）和温度有必定的须要范畴，在这两种起因的综合影响下，进入生殖期间。

在顶端诱发成花的时刻，原来营养茎端的分生组织细胞出现很大的变动。

这时细胞质清楚的变得浓重，原来具有的大液泡,扩散成为许多小液泡。

其他细胞器,特意是线粒体数目大为参与，细胞的呼吸作用增强。

以后，小液泡又清楚增多变大，并伴有细胞核的增大，核仁的体积也清楚参与。

在这种增大的细胞核内，扩散的染色体和稀释的染色质的比率，在诱发的分生组织要比营养茎端上的高。

这时顶端分生组织的细胞内,RNA分解减速，随着新的核糖体的构成,总蛋白质数量也参与。

另外,早期随着成花起因的抚慰，顶端分生组织的细胞分裂十分旺盛，有丝分裂指数骤然升高。

诱发期后,也激发了DNA的分解和进一步的有丝分裂优惠。

这样，细胞的数量大为增多，从而出现出花原基。

上述这一出现环节，也就是理论指的花外形出现期间。

成花的分生组织的出现顶端分生组织在进入到生殖期间后，有相当清楚的外形扭转。

这些变动与营养阶段有限成长的中止和各种方式发生侧生隶属器有亲密相关。

在营养成常年间，顶端分生组织在新的叶距离期开局以前，向上成长和增宽。

同样，在花发育时，顶端分生组织随着花器官的延续出现，面积逐渐缩小。

有些花在心皮出现以后，还存留一些数量的顶端分生组织，但是中止了优惠，而有的植物，则是由顶端分生组织的顶端局部发生心皮。

依据花的不同类型，花器官可成螺旋顺序向顶端出现；或许某一种器官（例如花瓣），在同一水平上构成一轮或两轮，而后另一器官如雄蕊群，紧接着出现。

花器官的出现花的各种器官出现之初，很象营养叶的出现,首先表皮原上方稍内的细胞开局平周分裂,位置有浅有深，其深度可因同一花中不同的花部而有变动。

很多单子叶植物中，表皮原本身也有细胞分裂。

理论花萼和花瓣开局出现时，细胞分裂的部位较浅，很象叶原基的出现。

这一特色已作为花萼和花冠都是叶性器官的证据。

这些原基细胞平周分裂后，接着有不同方向的分裂，构成突起。

随着宽度和长度的参与，逐渐显出有背腹的叶原基状。

其中萼片的出现更近似营养叶的出现。

雄蕊出现时，有较深化的细胞分裂，并逐渐构成了一种粗短的结构，在上端分化出花药，上方的花丝可因为居间成长不时地增长。

雌蕊的发育比拟复杂，因为雌蕊是由心皮组成，而心皮相互之间及心皮与其他花部的并合，各有不同的方式，故变动多样。

假设是离生心皮，心皮没有联结，则各个心皮在花原基顶端经平周分裂并在某一点上开局出现。

这一点成为心皮的中央局部，由此在近轴方向分裂增殖，从而构成了一种马蹄状或圆丘状的心皮原基。

心皮原基继续向上成长，边缘并分解为一种囊状的结构。

有的植物，心皮原基的基部出现居间伸长，并且在基部边缘首先并合。

合生心皮的子房，心皮可由各个原基接合构成一个单位结构，其中已看不出各个心皮的分界。

不同的植物中，正在发育的雌蕊群上，可显出各种不同水平的先本能的和集体发育的并合。

心皮在集体发育上可以齐全并合，到成熟时简直看不出缝线。

这种并合含有表皮细胞的增大，有时还结合有表皮细胞的分裂。

在子房上成长的合生心皮雌蕊群的花柱,依据心皮并合的水平不同,或许成为单个结构，或许每个心皮上方局部可以离开，各自成为花柱。

花粉粒从花粉囊保送到雌蕊群的柱头上的环节，称为传粉，普通可经过风、昆虫、水、鸟以及其他方式启动。

来源与演化普通以为花的演化环节是与昆虫的演化环节平行出现的。

但因为到如今为止还没有发现花的化石，所以普通不清楚它的来源。

植物学家只能依托现存植物类群的花，启动各种比拟钻研，推测花各局部之间、花与其他器官之间的相关，以及花的原始形态等等。

18世纪， 歌德提出变态学说，以为花与茎、叶在实质上是同源的。

20世纪30年代，W.齐默尔曼提出顶枝学说，却以为花是一种枝干系统，花与各种叶子只是一种平前退化的相关。

但是一些花、特意是原始花的各部离开局出现时，不论从集体发育的来源看，或基本的维管组织结构看，都很象叶子。

就是那些比拟特化的花，也常可看到各种叶状的过渡结构。

因此，假设从外形学上看，花是一种孢子叶球，假设从解剖学上看，那么花如同就是一个枝条，不过节间缩短，顶芽与腋芽隐没，上方着生了与营养叶相似的花被、雄蕊和心皮等。

从比拟原始的花,退化成高度特化的花的环节中,花的各局部有许多变动，例如花轴由长变短；花各局部的数目,由多变少;花各局部从螺旋陈列趋势轮状陈列；一轮中各局部由分别的变成连合；由辐射对称变成两侧对称；由齐全花变成不齐全花；有花被的退化到了无花被；由两性花演化成为单性花等等。

花的类型1. 以花中各局部具有与否来分：(1) 齐全花(complete flower)：花萼、花冠、雄蕊群和雌蕊群都具有的花称之，如油菜、棉、桃、番茄等的花。

(2) 不齐全花(incomplete flower)：缺少花萼、花冠、雄蕊群、雌蕊群中的任何一局部或几局部的花称之，如桑、南瓜、柳等的花。

2. 以花的对称性来分(1) 辐射对称花(actinomorphic flower)：经过花的核心，可作出2个以上对称面的，又称划一花(regular flower)，如棉、桃、茄等的花。

(2)两侧对称花(zygomorphic flower)：经过花的核心，只能作出2个对称面的，又称不划一花(irregular flower)，如蚕豆、三色堇、水稻等的花。

(3) 不对称花(non-symmetry flower)：经过花的核心，不能作出对称面的花，如美人蕉的花。

3. 花部陈列的方式 被子植物的花，以各局部螺旋状陈列的(spiral arrangement)为原始，如玉兰、毛茛的花，其花的某些局部（突出的如雄蕊群和雌蕊群）岂但没有定数，而且是螺旋状陈列的。

较退化的，例如大少数被子植物花的各局部，不只要定数而且为轮状陈列(whorled arrangement)。

4. 连合状况被子植物花的各局部，彼此离生是原始的，连合是退化的，例如离瓣花是较原始的，合瓣花是较退化的。

花的各部在连合时，在同一种器官连合，如花瓣与花瓣连合的，这种连合称为合生(connection)；也有花的不同局部之间连合，如棉的雄蕊群（花丝合生）与花瓣基部连合，这种连合称为贴生(adnation)，许多植物的花萼、花冠及雄蕊群和雌蕊的子房贴生，构成下位子房。

花的药用价值菊花消炎解毒退肿、止咳明目。

治肺痈、肺炎、百日咳、目疾。

鸡冠花解表邪、祛风湿。

凡属痔瘘下血、红斑发疹、用鲜花六钱炖服两三次即奏效。

用白鸡冠花和猪肺半个炖服，可治咳血、吐血，红鸡冠花可治白带。

凤仙花能祛风活血、消肿止痛，治风湿痛、经闭腹痛、产后瘀血、跌打挫伤、鹅掌风、灰指甲。

仙人球（俗名刺球）性寒味苦、有去瘀解毒、止血疗伤的效用。

用五钱至一两炖服，可治痔瘘下血、以及新旧伤痛等症，有胃病的人用仙人掌与猪肝同服有良效。

映山红能解表、清肺止咳、治外感头痛、咳嗽、支气管炎。

腊梅它的叶对癣类有较好疗效，普通的皮肤癣症，用腊梅叶捣汁搽至微痛为度，延续数次即愈，此法治疗脚癣，也有效。

水芙蓉性平味微辛能消肿散结，排脓止痛。

耳后风火肿或腮腺炎、以及各种瘀肿。

牡丹花能调经活血、治疗月经不调、经行腹痛。

千日红是小儿科罕用草药。

性甘平、能祛风退热。

小儿受惊腹胀、小便不利，取花7—10朵加鲜灯心草5钱或3钱炖服即可。

佛桑（又名扶桑）消肿解毒药。

普通瘀痈，用佛桑叶加冬蜜捣烂敷贴可以消弭。

用佛桑叶和水芙蓉叶调蜜捣烂加热内服治腮腺炎也极有效。

木贼孢子叶球纵切特色

伍锋木贼的孢子叶球在纵切面上显示出的特色为：1. 孢子叶退步成了鞘状。

2. 在卜橘迹木贼的孢子叶球纵切面上，顶端出现出尖头状，且无柄。