鸡经常出现细菌和寄生虫病白痢诊断方法是什么 (鸡经常出现细菌感染)
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鸡经常出现细菌和寄生虫病白痢诊断方法是什么?
蛋鸡经常出现的细菌和寄生虫病白痢的诊断方法理论从三方面启动。
首先,依据盛行特点启动初步判别。
白痢的盛行特点理论是突然迸发,且流传速度快,感化范畴广。
在短期间内,少量鸡只会出现症状,这是诊断白痢的一个关键依据。
其次,发病症状的观察也是诊断的关键。
白痢的典型症状包含精气沉郁,食欲减退,羽毛松乱,体重减轻,拉出白色或黄白色稀粪。
假设鸡群出现上述症状,可以初步判别为白痢。
第三,剖检变动也是诊断的关键依据。
经过剖检鸡只,可以观察到肠道黏膜出现清楚的炎症反响,特意是盲肠和回肠的黏膜出现坏死和零落。
这些变动有助于确认白痢的诊断。
进一步确实诊则须要启动病原分别鉴定和血清学审核。
病原分别鉴定关键是经过造就鸡只的粪便、肠道内容物等样本,寻觅特定的病原微生物。
血清学审核则是经过抗体检测,确定鸡只体内能否含有针对白痢病原体的抗体。
假设病原分别鉴定和血清学审核结果均为阳性,则可以确诊为白痢。
综上所述,蛋鸡白痢的诊断方法关键从盛行特点、发病症状和剖检变动启动初步判别,进一步经过病原分别鉴定和血清学审核启动确诊。
把握正确的诊断方法,关于及时发现和管理白痢疫情,包全蛋鸡肥壮具备关键意义。

病原微生物接种时须要选择什么样的琼脂平板
病原微生物接种时需含有碳源、氮源、有机盐、水的琼脂平板。
在固体造就基外表作来回直线形的移动,就可到达接种的作用。
罕用的接种工具备接种环,接种针等。
在斜面接种敌对板划线中就罕用此法。
在钻研霉菌外形时罕用此法。
此法即把大批的微生物接种在平板外表上,成等边三角形的三点。
各自独立构成菌落后,来观察、钻研外形。
除三点外,也有一点或多点启动接种的。
在保藏厌氧菌种或钻研微生物的能源时常驳回此法。
裁减资料:
病原微生物接种引见如下:
做穿刺接种时,用的接种工具是接种针。
用的造就基普通是半固体造就基。
接种针蘸取大批的菌种,沿半固体造就基中心向管底作直线穿刺,如某细菌具备鞭毛而能静止,则在穿刺线周围能够成长。
专门用于造就病毒或其它病原微生物的一种方法,由于病毒必定接种于活的生物体内能力成长繁衍。
所用的活体可以是整个生物;也可以是某个离体活组织,例如猴肾等;也可以是发育的鸡胚。
接种的模式是注射,也可以是拌料喂养。
测验技师考试免疫学考点总结
2017年测验技师考试免疫学考点总结
免疫学测验是测验技师考试的考点之一。
为了繁难考生更好的温习关于免疫学测验的常识。
上方是我为大家带来的关于免疫学测验的常识,欢迎浏览。
0、免疫学检测技术的基础是抗原抗体反响。
1、免疫:是机体识别和排挤抗原性异物的一种生理配置
2、免疫进攻(对外);免疫自稳(防自身免疫病);免疫监督(防肿瘤)。
3、中枢免疫器官:骨髓、胸腺;外周免疫器官:淋巴结、脾脏(最大)、黏膜相关淋巴组织
4、B细胞:经过识别膜免疫球蛋白来联合抗原,介导体液免疫;B细胞受体=BCR=mIg
外表标志:膜免疫球蛋白(SmIg)、Fc受体、补体受体、EB病毒受体和小鼠红细胞受体。
成熟B细胞:CD19、CD20、CD21、CD22 (成熟B细胞的mIg关键为mIgM和mIgD)同时检测CD5分子,可分为B1细胞和B2细胞。
B细胞配置检测方法:溶血空斑构成实验(体液免疫配置)。
5、T细胞:介导细胞免疫。
独特外表标志是CD3(多链糖蛋白);辅佐T细胞的标志是CD4;杀伤T细胞的标志是CD8;T细胞受体=TCR。
T细胞和NK细胞的独特外表标志是CD2(绵羊红细胞受体);
CD3+CD4+CD8- = 辅佐性T细胞(Th)
CD3+CD4-CD8+ = 细胞毒性T细胞(Tc或CTL)(T细胞介导的细胞毒实验)
CD4+CD25+ = 调理性T细胞(Tr或Treg)
T细胞配置检测:植物血凝素(PHA)刀豆素(CONA)抚慰T细胞增殖。
增殖实验有:外形法、核素法。
T细胞亚群的分别:亲和板联合分别法,磁性微球分别法,荧光激活细胞分别仪分别法
*E花环实验是经过检测SRBC受体而对T细胞启动计数的一种实验;
6、NK细胞:具备细胞介导的细胞毒作用。直接杀伤靶细胞(肿瘤细胞和病毒感化的细胞)
外表标志:CD16(ADCC)、CD56。
测定人NK细胞活性的靶细胞多用K562细胞株,而测定小鼠NK细胞活性则常驳回YAC-1细胞株。
7、吞噬细胞包含:单核-吞噬细胞系统(MPS,外表标志CD14,包含骨髓内的前单核细胞、外周血中的单核细胞和组织内的巨噬细胞)和中性粒细胞。(表白MHCⅡ类分子)
8、人成熟树突状细胞(DC)(专职抗原呈递配置):外表标志为CD1a、CD11c和CD83。
9、免疫球蛋白可分为分泌型(sIg,关键存在于体液中,具备抗体配置)及膜型(mIg,作为抗原受体表白于B细胞外表,称为膜外表免疫球蛋白)
10、免疫球蛋白按含量多少排序:IgG>IgA>IgM>IgD>IgE五类(按重链恒定区抗原性(CH)排序)
免疫球蛋白含量测定:单向环状免疫分散法、免疫比浊法。
11、免疫球蛋白的同种型抗原选择簇位于恒定区(CH、CL)
12、抗体由浆细胞发生。
抗体分子上VH和VL(高变区)是抗原联合部位。
13、IgG:血清中含量最高的免疫球蛋白(IgG1最高),血液和细胞外液中的关键抗体。
也是再次免疫应对的关键抗体,是惟一能经过胎盘的抗体,大少数抗菌抗体、抗病毒抗体是IgG,某些自身抗体及超敏Ⅱ型抗体是IgG,免疫学检测中第二抗体也以IgG为主。
14、IgA:分血清型(单体存在)及分泌型;分泌型IgA(sIgA)为二聚体,性能稳固,关键存在于胃肠道、支气管分泌液、初乳、唾液、泪液中,部分浓度高,是介入黏膜部分免疫的关键抗体。
15、IgM:为五聚体,关键存在于血液中,是Ig中分子量最大的(又称巨球蛋白)。
集体发育最早分解和分泌的抗体。
抗原抚慰后体液免疫应对中最先发生的抗体,感化环节中血清IgM水平升高,说明近期感化。
重生儿脐血中若IgM增高,揭示有宫内感化。
16、IgE:为单体结构,反常人血清中含量最低。
IgE为亲细胞抗体,介导Ⅰ型超敏反响。
特同性过敏反响和寄生虫早期感化患者血清中可升高。
17、补体:具备酶样活性的球蛋白(肝细胞、巨噬细胞发生);激活路径关键有三种:经典路径(以联合抗原后的IgG或IgM类抗体为关键激活剂(双链DNA),C1~C9所有介入)、代替路径(病原微生物细胞壁成分(脂多糖)直接激活补体C3,而后实现C5~C9的激活环节)、MBL路径(由急性炎症期发生的甘露糖联合凝集素(MBL)与病原体联合后启动激活)。
18、补体系统中C3含量最多,C2含量起码。
19、灭活:加热56℃30分钟,补体丢失活性
20、补体肃清免疫复合物的模式:吞噬调理;免疫粘附;免疫复合物克服。
21、齐全抗原=反响原性+免疫原性。半抗原=反响原性(无免疫原性)
22、抗原抗体联合力(分子间引力):静电吸引、范德华力、氢键、疏水作使劲(最强)
23、抗原抗体反响的四大特点:特同性、可逆性、比例性、阶段性;受反响条件(如温度、pH、电解质、抗原抗体比例等)的影响。
24、抗体适量——前带;抗原适量——后带(钩状效应)
25、抗原抗体反响可分为两个阶段:第一阶段为抗原与抗体出现特同性联合的阶段,此阶段反响快,仅需几秒至几分钟,但不出现可见反响;第二阶段为可见反响阶段,此阶段反响慢,往往须要数分钟至数小时。
26、颗粒性抗原出现凝集反响。
可溶性抗原出现积淀反响。
单价抗原与相应抗体联合不出现积淀现象。
27、木瓜酶水解IgG为2Fab+Fc;胃蛋白酶水解IgG为F(ab)2+nFc。
28、最罕用于免疫生物的佐剂是弗氏佐剂,弗氏佐剂分为弗氏齐全佐剂(弗氏不齐全佐剂加卡介苗)和弗氏不齐全佐剂两种。
29、R(兔子)型抗血清是用家兔及其余生物免疫发生的抗体,抗原抗体反响比例适合范畴较宽,适于作诊断试剂。
H(马)型抗血清是用马等大生物免疫取得的抗体,抗原抗体反响比例适合范畴较窄,普通用作免疫治疗。
30、抗血清经常出现保留条件:2-8℃保留;冷冻保留(最罕用);真空枯燥保留(5-10年)。
31、杂交瘤细胞放入液氮(-196℃)前,须要逐渐降温。
复苏细胞时,从液氮罐内取出冻存管,立刻浸入37℃水浴。
32、凝集反响分为两个阶段:①抗原抗体的特同性联合;②出现可见的颗粒凝聚。
33、直接凝集反响的原理是细菌、螺旋体和红细胞等颗粒性抗原,在适当的电解质(0.85%氯化钠)介入下可直接与相应抗体联合出现凝集。
抗原=凝集原,抗体=凝集素。
34、玻片凝集实验:关键用于抗原的定性剖析,AB0血型的测定。
试管凝集实验:肥达氏实验、外斐实验、输血交叉配血实验;
35、红细胞包被抗原,用以检测抗体的血凝反响,称为正向直接血凝反响(PHA)。
红细胞包被抗体,用以检测抗原的血凝反响,称为反向直接血凝反响(RPHA)。
36、直接血凝克服实验:可用于检测抗体、自身抗体、变态反响性抗体,也可测定抗原。
37、金黄色葡萄球菌A蛋白(SPA)
38、血凝实验可在微量滴定板或试管中启动,将标本倍比稀释,普通为1:64,同时设不含标本的稀释液为对照孔。
凡红细胞堆积于孔底,集中呈一圆点的为不凝集。
如红细胞凝集,则散布于孔底周围。
39、明胶凝集实验(直接):HIV-1抗体和抗精子抗体检测
40、抗球蛋白实验,又称Coombs实验,是检测抗红细胞不齐全抗体的一种很有用的方法。包含直接Coombs实验(检测红细胞上的不齐全抗体)和直接Coombs实验(游离在血清中的不齐全抗体)
41、积淀反响分两个阶段:第一阶段为抗原抗体出现特同性联合,几秒到几十秒即可实现,出现可溶性小的复合物,肉眼无法见。
第二阶段为构成可见的免疫复合物,约需几十分钟到数小时能力实现,如积淀线、积淀环。
42、免疫比浊:最适pH为6.5~8.5,磷酸盐缓冲液。
43、对流免疫电泳:抗体流向负极,抗原流向正极
44、免疫固定电泳也用予尿液中本-周蛋白的检测及κ、λ分型,脑脊液中寡克隆蛋白的检测及分型。
45、RIA(放免)核素(125Ⅰ)标志抗原,竞争克服(标志抗原和非标志抗原竞争限量抗体);IRMA(免疫喷射)核素标志抗体,非竞争联合(适量标志抗体,反响速率比RIA快,灵便度清楚高于RIA。)
RIA可以测定大分子和小分子抗原,但IRMA则只能测定至少有两个抗原选择簇的抗原。
46、罕用的荧光素有:异硫氰酸(FITC)黄绿色,最罕用;四乙基罗丹明(RB200)橘白色;四甲基异硫氰酸罗丹明(TRITC)橙白色;藻红蛋白(R-RE)橙色。其余:铕(Eu3+)
47、荧光标志蛋白的罕用方法:搅拌法和透析法。
荧光抗体效价鉴定:抗原含量为1g/L时,抗体效价>1:16
48、期间分辨荧光免疫测定(TRFIA)以镧系元素(如:铕)化合物为荧光标志物。
49、偏振免疫测定的偏振波长是485nm(蓝光)。
50、辣根过氧化物酶(HRP):底物(1)邻苯二胺(OPD),(2)四甲基联苯胺(TMB) ELISA中运行最宽泛的底物。
碱性磷酸酶(ALP):底物:对-硝基苯磷酸脂(p-NPP)
β-半乳糖苷酶(β-Gal):底物:4-甲基伞酮基-R-D半乳糖苷(4-MUU)
51、异相法:先分别,后测定;均相法:不分别,直接测。
52、酶联免疫吸附实验(ELISA):
必要的试剂:①固相的抗原或抗体;②酶标志的抗原或抗体;③酶反响的底物。
抗原测定:蛋白大分子抗原用得最多的是双抗体夹心法(HBsAg)。
只要单个抗原选择簇的小分子,则经常使用竞争克服法。
抗体测定:理论经常使用直接法(HCV、HIV)、双抗原夹心法(HBsAb)、竞争法(HBcAb、HBeAb)和捕捉法(IgM)等
*待测孔最后显示的色彩深浅与标本中的待测抗原或抗体呈正相关的是:双抗体夹心法、双位点一步法、直接法测抗体;
53、化学发光底物有:直接化学发光剂:吖啶酯和三联吡啶钌;酶促反响发光剂:(标志酶HRP)鲁米诺及其衍生物、(标志酶为碱性磷酸酶)AMPPD;
54、免疫印迹实验中常选择多克隆抗体。
55、外周血单个核细胞的分别的分层液罕用:Ficoll(由上到下为血浆,单个核细胞,粒,红)和Percoll(由上至下:死细胞,单个核细胞,淋,红,粒)。
56、纯淋巴细胞群的采集有:黏附贴壁法,吸附柱过滤法,磁铁吸引法,Percoll分别液法。
57、T细胞和B细胞的分别:E花环沉降法,尼龙毛柱分别法
58、淋巴细胞生机测定:台盼蓝染色法,死细胞为蓝色。
59、CD4是HIV受体,HIV感化时CD4/CD8比值清楚降低。
60、CD4/CD8升高经常出现于自身免疫性疾病;而CD4/CD8降低经常出现于病毒感化、恶性肿瘤和再生阻碍性贫血等。
61、(ELISA)双抗体夹心法是用于细胞因子测定的最罕用方法。
62、流式细胞仪:前向散射光(FS)反映颗粒的大小。
侧向散射光(SS)反映颗粒外部结构复杂水平、外表的润滑水平。
荧光(FL)反映颗粒被染上荧光部分数量的多少。
63、免疫荧光标志最罕用的荧光染料:异硫氰酸荧光素(FITC)亮绿色荧光。
德州红白色荧光。
藻胆蛋白类橙色至白色荧光。
64、临床上罕用三色荧光抗体标志将CD3-CD16+CD56+淋巴细胞确定为NK细胞。
65、AIDS患者的一个特色性免疫诊断目的体现为:T淋巴细胞总数缩小,T细胞亚群CD4Th/CD8Tc比例倒置,Th/Tc<1.0,Th细胞数量清楚降低甚至测不出,而Tc细胞数量可反常或参与,NK细胞缩小或生机降低,B淋巴细胞群则处于反常范畴。
65、强直性脊柱炎——HLA-B27
66、SLE患者以IgG、IgA升高较多见。
类风湿关节炎患者以IgM增高为主。
67、M蛋白(MP)是B淋巴细胞或浆细胞单克隆意外增殖(>30g/L)所发生的一种在氨基酸组成及顺序上十分均一的意外单克隆免疫球蛋白。
多无免疫活性,故又称副蛋白。
临床上多见于多发性骨髓瘤、高丙种球蛋白血症、恶性淋巴瘤、重链病、轻链病等
68、M蛋白-最基本方法:血清蛋白区带电泳技术
M蛋白-粗筛实验:血清免疫球蛋白定量(单向琼脂免疫分散法和免疫比浊法)
M蛋白-鉴定,首选方法:免疫固定电泳(IFE)技术(区带电泳技术与特同性抗血清的免疫积淀反响相联合)是临床最罕用的方法。
69、IgD降低见于原发性无丙种球蛋白血症、矽肺
70、CSF中的浓度:IgG>IgA>IgM。
神经系统肿瘤时,以IgA和IgM升高为主。
(感化、血管病变、系统性疾病=IgG升高)
71、本-周蛋白即尿中游离的免疫球蛋白轻链。尿中可测得,血中呈阴性(要素是本-周蛋白分子量小,极易迅速自肾脏排出,血中含量并不升高)
72、冷球蛋白又称冷免疫球蛋白,在-4℃时出现积淀,于37℃时又复溶解。
采血是冷球蛋白检测的关键,宜在体温条件下采集和保留静脉血。
73、补体联合实验(CFT),梅毒的诊断,华氏反响。
74、非均相荧光免疫测定:期间分辨荧光免疫测定法。
均相荧光免疫测定:荧光偏振免疫测定法。
75、链球菌感化:ASO(胶乳凝集实验、免疫散射比浊法)
76、伤寒沙门菌有菌体(O)抗原、鞭毛(H)抗原和外表(Vi)抗原。肥达反响,效价≥1:80为阳性
77、卡氏肺孢菌,又称卡氏肺孢子虫,为类真菌。
78、Ⅰ型超敏反响:由特同性IgE抗体介导发生,其出现速度最快。(青霉素、支气管哮喘)
提高Th1细胞活性,缩小IL-4的分泌,可降低IgE的发生,阻断IgE介导的Ⅰ型超敏反响。
介入Ⅰ型超敏反响:瘦小细胞、嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞。
79、Ⅱ型超敏反响:又称细胞毒型或细胞溶解型超敏反响,它是由靶细胞外表的抗原与相应IgG或IgM类抗体联合后,在补体(细胞溶解)、巨噬细胞(吞噬)和NK细胞(ADCC作用)介入下,惹起的以细胞溶解或组织挫伤为主的病理性免疫反响。(输血反响、重生儿溶血症、自身免疫性溶血性贫血、药物过敏性血细胞缩小症、肺出血肾炎综合征、甲状腺配置亢进)
80、Ⅲ型超敏反响:由可溶性免疫复合物堆积于部分或全身多处毛细血管基底膜,经过激活补体,并在血小板、嗜碱性粒细胞、中性粒细胞等的介入下,惹起的以充血水肿、部分坏死和中性粒细胞浸润为关键特色的炎症反响和组织挫伤。
(Arthus反响、类Arthus反响、血清病、链球菌感化后肾小球肾炎、类风湿关节炎、SLE)/81、Ⅳ型超敏反响:又称迟发型超敏反响(DTH),是效应T细胞与特同性抗原联合后,惹起的以单个核细胞浸润和组织挫伤为关键特色的炎症反响。
(细胞免疫)效应性CD4+Th1细胞识别抗原后活化,可监禁IFN-γ、TNF、淋巴毒素(LT)、IL-3、GM-CSF、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)等多种细胞因子。
经常出现Ⅳ型超敏反响性疾病:感化性迟发型超敏反响(结核分枝杆菌、病毒、原虫)、接触性皮炎、移植排挤反响。(结核菌素皮试、斑贴实验)
82、变性的IgG可抚慰机体发生抗变性IgG抗体(类风湿因子)
83、ITP患者血清中存在有抗血小板抗体,该抗体可以缩短血小板的寿命。
84、抗乙酰胆碱受体抗体:对重症肌有力(MG)具备诊断意义。
85、毒性弥漫性甲状腺肿患者血清中有抗促甲状腺激素受体(TSHR)的IgG型自身抗体。(甲状腺配置的亢进)
86、多发性肌炎是以侵害肌肉为关键体现的自身免疫性疾病,假设同时有皮肤侵害,则称为皮肌炎。
87、75%的PSS患者有抗核抗体阳性,抗Scl-70抗体是PSS的特同性抗体,80%~95%的局限性硬皮病患者抗着丝点抗体阳性。
88、自身免疫病(AID)的特色:高滴度自身抗体,病理特点为免疫炎症挫伤与抗原散布分歧,能建生物模型。
89、抗DNP抗体(抗核蛋白抗体)理论齐全被DNA和组蛋白排汇,是构成狼疮细胞的因子。
90、ANA阳性的荧光现象分:核膜型、均质型、斑点型、核仁型。
ANA常为自身免疫病的初筛实验。
91、ENA是可提取核抗原的总称,分子中不含DNA。
92、抗dsDNA抗体对SLE有较高的特同性。
抗Sm抗体也是SLE的特同性标志之一。
此两项常为SLE确诊目的。
(对疑为SLE的患者,应先启动ANA和抗dsDNA抗体的检测,当ANA和(或)抗dsDNA抗体阳性时,再作抗ENA抗体谱的检测。
如有抗Sm抗体和(或)抗RNP抗体阳性,可实验室诊断为SLE)
93、抗核RNP抗体:为MCTD(混合性结缔组织病)的诊断目的。
94、抗SSA/抗SSB抗体:为枯燥综合征(SS)的诊断目的。
(当ANA阳性而抗dsDNA抗体阴性,抗ENA抗体谱中抗SsA抗体和(或)抗ssB抗体阳性,可实验室诊断为枯燥综合征。
)
95、抗Jo-1抗体:多发性肌炎(PM)患者常为阳性。
96、抗Scl-70抗体:启动性系统性硬皮症(PSS)的诊断目的。
97、NCA:原发性小血管炎的特同性血清标志物
98、内风湿性关节炎(RA):自身抗体有RF、抗角蛋白抗体(AKA)、抗环瓜氨酸肽抗体(anti-CCP)。
99、Farr法测定dsDNA抗体的特同性高,为公认规范法,当抗dsDNA抗体联合率大于20%时对SLE无心义。
100、抗线粒体抗体(AMA):原发性胆汁性肝软化
101、巨球蛋白血症:以分泌IgM的浆细胞恶性增殖为病理基础的疾病。
好发于老年男子,关键体现骨髓外浸润,以肝、脾和淋巴结肿大为关键体征并伴有血黏滞过高综合征,如体现为视网膜出血。
(血清呈胶冻状难以分别,电泳时血清有时难以泳动,集中于原点是该病的电泳特色)
102、意外免疫球蛋白检测的运行准则
初筛实验:区带电泳剖析、免疫球蛋白定量检测和尿本-周蛋白定性检测。
确证明验:免疫电泳、免疫固定电泳、免疫球蛋白亚型、血清及尿中轻链蛋白的定量检测。
103、HIV诱导的免疫应对
1.体液免疫应对HIV感化后,机体可发生:中和抗体、抗P24壳蛋白抗体、抗gp120和抗gp41抗体
2.细胞免疫应对:CD8+T细胞应对、CD4+T细胞应对。
104、HIV抗原检测:外围抗原p24(ELISA)
105、免疫印迹法判别规范为:①HIV抗体阳性:至少有两条膜带(gp41/gp120/gp160)或至少一条膜带与p24带同时出现;②HIV抗体阴性:无HIV抗体特同性条带出现;③HIV抗体可疑:出现HIV特同性条带,但带型无余以确认阳性者。
CD4+T细胞计数是反映HIV感化患者免疫系统侵害形态的最明白目的。
当CD4+T细胞低于500/μl,则易时机性感化;低于200/μl,则出现AIDS。
106、CEA大于60μg/L时可见于结肠、胃、肺癌。
手术6周后CEA水平反常。
107、AFP——原发性肝癌。PSA——前列腺癌
108、糖类抗原有:CA125:上皮性卵巢癌和子宫内膜癌;CA15-3:乳腺癌;CA19-9:胰腺癌、结直肠癌。
109、神经母细胞瘤和小细胞肺癌(基因有P53,RB)的标志物:神经元特同性烯醇化酶(NSE)
110、排挤反响有:宿主抗移植反响(HVGR)和移植物抗宿主反响(GVHR)。
111、移植物存活与HLA配型的相关是:①供、受者HLA-A和HLA-B相配的位点数越多,移植物存活几率越高;②供、受者HLA-DR位点相配更关键,由于HLA-DR和HLA-DQ基因有很强的连锁不平衡,DR位点相配的集体,理论DQ位点也相配;③不同地域HLA婚配水平与移植结果的相关有着不同的预测价值。
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