孢子叶名词解释 (孢子叶名词解释是什么)

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• 松科植物的叶，小孢叶，大孢子叶均为什么生

孢子叶名词解释

孢子叶是能够发生孢子的叶。

不发生孢子的称为营养叶。

有的植物孢子叶与营养叶外形相反，称为同型叶；外形不同的称为异型叶。

从演变角度看，异型叶较为退化。

蕨类植物和裸子植物均有孢子叶。

生有孢子囊的叶或叶状结构。

其外形与营养叶有所不同。

在发生异形孢子的植物，有大、小孢子叶之分。

着生大孢子囊的为大孢子叶，着生小孢子囊的为小孢子叶。

蕨类植物中卷柏属的大小孢子叶集中在枝顶构成孢子叶穗。

大小孢子叶的数目和在孢子叶穗中的着生位置因种而异。

大小孢子囊区分单生于同一孢子叶穗上的大小孢子叶的叶腋内。

裸子植物中松柏类的孢子叶聚生成球果状，称孢子叶球。

基本消息：

蕨类植物：蕨类植物的孢子囊，在小型叶蕨类植物中是单生在孢子叶的近轴面叶腋或叶子基部，孢子叶通常集生在枝的顶端，构成球状或穗状，称孢子叶球(strobilus)或称孢子叶穗(sporophyllspike)。

裸子植物：苏铁类和松柏类等大少数裸子植物的孢子叶，按必定序孢子叶球列着生在茎枝地末端或叶腋所构成的球果状或穗状结构。

其中由大孢子叶聚生构成的为大孢子叶球，又称雌球花，由小孢子叶聚生构成的为小孢子叶球，又称雄球花。

松柏类的成熟的大孢子叶球习称球果。

球果成熟时，珠鳞(大孢子叶)发育成种鳞。

特意强调一下，人们常说的铁树开花中的花，并不是被子植物那样的花，只是球花，所以铁树 开花是失误的 。

被子植物

被子植物百科名片 被子植物被子植物或显花植物是演变阶段最后出现的植物种类。

它们首先出如今白垩纪早期，在白垩纪早期占据了环球上植物界的大局部。

被子植物的种子藏在富含营养的果实中，提供了生命开展很好的环境。

受精作用可由风当传媒，大局部则是由昆虫或其他生物传导，使得显花植物能广为散布。

目录被子植物(Angiosperm)简介别名生物特色(一)具有真正的花(二)具有雌蕊(三)具有双受精现象(四)孢子体高度兴旺(五)配子体进一步退步(简化)（六）颈卵器隐没，其他为卵器。

被子植物的特色被子植物的分类双子叶植物纲(一)离瓣花亚纲 Choripetalae(二)合瓣花亚纲 Sympetalae单子叶植物纲（Monocotyledoneae）合瓣花亚纲恩格勒系统分科目录被子植物的分类系对抗、恩格勒系统二、哈钦松系统三、塔赫他间系统四、克朗奎斯特系统假花学派被子植物的来源1．来源期间2．发祥地3．或许的后人4．被子植物系统发育重建演变经济应用被子植物(Angiosperm) 简介 别名 生物特色 (一)具有真正的花 (二)具有雌蕊 (三)具有双受精现象 (四)孢子体高度兴旺 (五)配子体进一步退步(简化) （六）颈卵器隐没，其他为卵器。

被子植物的特色 被子植物的分类 双子叶植物纲 (一)离瓣花亚纲 Choripetalae (二)合瓣花亚纲 Sympetalae 单子叶植物纲（Monocotyledoneae）合瓣花亚纲恩格勒系统分科目录 被子植物的分类系统 一、恩格勒系统 二、哈钦松系统 三、塔赫他间系统 四、克朗奎斯特系统 假花学派被子植物的来源 1．来源期间 2．发祥地 3．或许的后人 4．被子植物系统发育重建 演变 经济应用开展 编辑本段被子植物(Angiosperm)简介被子植物是种子植物的一种,具有根茎叶果实种子的分化。

被子植物是植物界最初级的一类，自重生代以来，它们在地球上占着相对长处。

现知被子植物共1万多属，约20多万种，占植物界的一半，是环球上散布最广的一类植物。

中国有2700多属，约3万种。

被子植物能有如此泛滥的种类，有极端宽泛的顺应性，这和它的结构复杂化、完善化分不开的，特意是繁衍器官的结构和生殖环节的特点，提供了它顺应、抵御各种环境的外在条件，使它在生活竞争、自然选用的矛盾奋斗环节中，始终发生新的变异，发生新的物种。

上方咱们罗列的被子植物的五个退化特色，是与裸子植物相比拟而得出的，至于能发生种子、精子靠花粉管传送、有胚乳等种子植物共有的特色，在此就不赘述了。

别名被子植物亦称显花植物。

现代植物中最大的类群，种类数目(约250,000种以上)和集体数目都占长处，构成当今地球外表的长处植被。

其分类位置尚无定论，早期的分类是把被子植物列为种子植物门下的一纲，随后优化为被子植物门，最近列为木兰门(Magnoliophyta)。

被子植物为人类提供食物、住所、衣料、药品和花卉，是最关键的食物来源，如禾谷类(特意是稻、小麦和玉蜀黍)、甘蔗、马铃薯、块茎蔬菜和果品。

白垩纪的鸟类和被子植物生物特色被子植物的习性、外形和大小差异很大，从极庞大的青浮草到庞大的乔木桉树。

大少数直立成长，但也有缠绕、匍匐或靠其他植物的机械允许而成长的。

多含叶绿素，自己制作养料，但也有腐生和寄生的。

有几个科的植物是肉食的，如茅膏菜属(Drosera)植物以昆虫和其他小生物为食物。

许多是草本的(乔木和灌木)，但多为草本，草本被子植物比草本具有更退化的特色。

多异花传粉，少数自花传粉。

花粉粒抵达柱头后即萌生并发生花粉管，经过花柱向下进入子房腔。

花粉管前端有管核和生殖细胞。

随着花粉管的发育，生殖细胞分裂成两个雄配子。

花粉管普统统珠孔进入胚珠。

花粉管进入雌配子体后，顶端分裂，两个雄配子释出，进入雌配子体的细胞质内。

其中一个雄配子钻入卵细胞内，与之融合而受精。

受精后发生的核子常发育成胚。

另一个雄配子同雌配子体的其他两个核(极核)联合(或同两极核预先融分解的一个核相联合)构成胚乳核，胚乳核发生胚乳，用以储备养料。

两个雄配子均参与融合环节，这称为双受精作用，为被子植物所独有。

被子植物分两个纲，其种子内胚发育的早期阶段相反，但进一步的发育却以不同模式启动∶在双子叶植物，茎原基两侧的侧生子叶均发育，而在单子叶植物仅一个原生子叶获取发育，并向顶端移动。

胚的发育环节清楚地标明，被子植物胚的早期均有双子叶阶段。

双子叶植物的胚分化为4个关键局部∶胚根、胚轴、子叶和胚芽。

被子植物的器官与其他维管教植物一样，分为营养器官和繁衍器官。

木质部有特化的导管，在韧皮部内筛管分子末端相接构成筛管，筛管正面搭档细胞相接。

叶的大小、外形和结构很不分歧，叶序有互生、对生或轮生。

互生是原始的类型，对生和轮生是在退化环节中衍生构成。

全缘、具羽状脉的单叶较为原始。

在夏季或雨季零落的叶由「常绿」叶退化而来。

叶表皮具有特化的气孔。

花是高度变异和特化的繁衍枝。

孢子叶(雄蕊和心皮)藏于花托上，通常由花被(萼片和花瓣)盘绕。

花托是节间缩短的茎，原始的花花托较长。

萼片常为绿色，叶状或苞片状，是特化的叶。

花瓣通常与萼片互生，其质地、颜色(除绿色外)和大小不同于萼片。

雄蕊(小孢子叶)总称雄蕊群，每个雄蕊通常由柄状的花丝和带孢子的局部(花药)组成。

心皮(大孢子叶)总称为雌蕊群，心皮由解围胚珠的子房、花柱和柱头构成。

柱头用以接受花粉粒，生于花柱的顶端。

(一)具有真正的花被子植物的花典型的被子植物的花由花萼、花冠、雄蕊群、雌蕊群4局部组成，各个局部称为花部。

外层局部为花萼，由萼片组成，通常呈绿色，有包全花的作用；内层为花冠，由花瓣组成，色泽娇艳，有诱惑鸟,虫传粉的作用；雄蕊群，由生有花粉的雄蕊组成；子房或雌蕊群由内含胚珠的心皮组成，能接受花粉 被子植物花的各部在数量上、外形上有极端多样的变化，这些变化是在退化环节中，顺应于虫媒、风媒、鸟媒、或水媒传粉的条件，被自然界选用，获取保管，并始终增强形成的。

(二)具有雌蕊雌蕊由心皮所组成，包括子房、花柱和柱头3局部。

胚珠包藏在子房内，获取子房的包全， 防止了昆虫的咬噬和水分的丢失。

子房在受精后发育成为果实。

果实具有不同的色、香、味，多种开裂模式；果皮上常具有各种钩、刺、翅、毛。

果实的一切这些特点，关于包全种子成熟，协助种子散布起着关键作用，它们的退化意义也是显而易见的。

(三)具有双受精现象双受精现象，即两个精细胞进入胚囊以后，1个与卵细胞联合构成合子，另1个与2个极核联合，构成3n染色体，发育为胚乳，幼胚以3n染色体的胚乳为营养，使新植物体内矛盾增大，因此具有更强的生生机。

一切被子植物都有双受精现象，这也是它们有共同后人的一个证据。

(四)孢子体高度兴旺被子植物的花被子植物的孢子体，在外形、结构、生活型等方面，比其他各类植物更完善化、多样化，有环球上最矮小的乔木，如杏仁按(Eucalyptus amygdalina Labill.)，高达156米；也有微细如沙粒的小草本如无根萍[Wolffia arrhiza (L.) Wimm.]，每平方米水面可容纳300万个集体。

有重达25千克仅含1颗种子的果实，如王棕(大王椰子)[Roystonea regia (H.B.K.) O. ]；也有轻如尘埃，5万颗种子仅重0.1克的植物如热带雨林中的一些附生兰；有寿命长达6千年的植物，如龙血树(Dracaena draco L.)；也有在3周内开花结籽实现生命周期的植物(如一些成长在荒漠的十字花科植物)；有水生、砂生、石生和盐碱地生的植物；有自养的植物也有腐生、寄生的植物。

在解剖结构上，被子植物的次生木质部有导管，韧皮部有伴胞；而裸子植物中普通均为管胞(只要麻黄和买麻藤类例外)，韧皮部无伴胞，输导组织的完善使体内物质运输疏通，顺应性获取增强。

(五)配子体进一步退步(简化)被子植物的小孢子(单核花粉粒)发育为雄配子体，大局部成熟的雄配子体仅具2个细胞(2核花粉粒)，其中1个为营养细胞，1个为生殖细胞，少数植物在传粉前生殖细胞就分裂1次，发生2个精子，所以这类植物的雄配子体为3核的花粉粒，如石竹亚纲的植物和油菜、玉米、大麦、小麦等。

被子植物的大孢子发育为成熟的雌配子体称为胚囊，通常胚囊只要8个细胞：3个反足细胞、2个极核、2个助细胞、1个卵。

反足细胞是原叶体营养局部的剩余。

有的植物(如竹类)反足细胞可多达300余个，有的(如苹果、梨)在胚囊成熟时，反足细胞隐没。

助细胞和卵合称卵器，是颈卵器的剩余。

由此可见，被子植物的雌、雄配子体均无独立生活才干，终生寄生在孢子体上，结构上比裸子植物更简化。

配子体的简化在生物学上具有退化的意义。

（六）颈卵器隐没，其他为卵器。

被子植物的花被子植物的上述特色，使它具有了在生活竞争中，优越于其他各类植物的外部条件。

被子植物的发生，便地球上第一次性出现色调娇艳、类型单一、花果丰茂的现象，随着被子植物花的外形的开展，果实和种子中高能量产物的贮存，使得直接或直接地依赖植物为生的生物界(尤其是昆虫、鸟类和哺乳类)，取得了相应的开展，迅速地枯萎起来。

被子植物是植物界退化最初级、种类最多、散布最广、顺应性最强的类群。

在不同的系统，被子植物有300多至400多科，1万多属，20—25万种。

超越植物界总种数之半。

它们散布于各个气象带。

由于气温高、雨水多的缘故，热带、亚热带最多。

南美亚马逊河区有约4万种。

其他热带地域有2—3万种。

温带地域因气温降落，雨量少了，种类渐减。

以我国状况看，云南省气象条件好，植物达万种以上，而河北省地处北纬26—43度之间。

相对种类缩小很多，约有2,500种。

北极地域则大大缩小，许多中央简直无被子植物，仅少数中央有少数种类倔强生活。

如北极柳(Salix lanata)、北极罂粟(Papaver radicatum)，其散布纬度达80度以上。

在南半球南极大陆的莫尔吉特湾詹尼岛左近，有石竹科植物厚叶柯罗石竹(Colobanthus crassifolius)生活。

另外，从海拔高度看，地势越高，气温越低，大约每回升100米，气温降落0．5℃，植物种类组成也有变化；在珠穆朗玛峰地域，气象严寒，只要少数耐寒种类方可生活。

5,000—5,500米地域还能找到石竹科的伏繁缕(Stellaria decumbens)。

雪莲花(Saussurea involucrata )在新疆天山高处也有散布。

被子植物的特色被子植物是植物界退化最初级、种类最多、散布最广的类群。

现知被子植物有1万多属，20多万种，占植物界的一半。

我国有2700多属，约3万种，是药用植物最多的类群。

被子植物的种类能有如此泛滥，顺应性有如此宽泛，这和它的结构复杂化、完善化分不开的，特意是繁衍器官的结构和生殖环节的特点，给予了它顺应、抵御各种不良环境的外在条件，使它在生活竞争、自然选用的矛盾奋斗环节中始终发生新的变异，发生新的物种，而在地球上占相对长处。

和裸子植物相比，被子植物有真正的花，故又叫有花植物；胚珠包藏在子房内，获取良好的包全，子房在受精后构成的果实既包全种子又以各种模式协助种子散布；具有双受精现象和三倍体的胚乳，此种胚乳不是单纯的雌配子体，而具有双亲的个性，使新植物体有更强的生生机；孢子体高度兴旺和进一步分化，除乔木和灌木外，更多是草本；在解剖结构上，木质部中有导管，韧皮部有筛管、伴胞，使输导组织结构和生理配置愈加完善，同时在化学成份上，随着被子植物的演变而始终开展和复杂化，被子植物蕴含了一切自然化合物的各种类型，具有多种生理活性。

被子植物的分类被子植物分为二个纲，即双子叶植物纲和单子叶植物纲，它们的基本区别如下： 分类 双子叶植物纲单子叶植物纲 子叶 具2片子叶 具1片子叶 根直根系须根系 茎 维管教成环状陈列，有构成层 维管教成云集陈列，无构成层叶 具网状脉 具平形脉或弧形脉花 各局部基数为4或5花粉粒具3个萌生孔 各局部基数为3 花粉粒具单个萌生孔 胚 具2片子叶 具1片子叶 以上区别点不是相对的，实践上有交织现象，如双子叶植物纲中的毛茛科、车前科、菊科等有须根系植物；胡椒科、睡莲科、毛茛科、石竹科等有维管教云集陈列的植物；樟科、木兰科、小檗科、毛茛科有3基数的花；睡莲科、毛茛科、小续科、罂粟科、伞形科等有 l片子叶的现象。

单子叶植物纲中的天南星科、百合科、薯蓣科等有网状脉；眼子菜科、百合科、百部科等有4基数的花双子叶植物纲(一)离瓣花亚纲 Choripetalae离瓣花亚纲又称古生花被亚纲 (Archichlamydeae)。

包括无被花，单被花或有花萼和花冠区别，而花瓣通常分别的类型。

雄蕊和花冠离生。

胚殊普通有一层珠被。

离瓣花亚纲恩格勒系统分科目录 (二)合瓣花亚纲 Sympetalae被子植物生活史本亚纲又称后生花被亚纲(Metachlamydeae)，关键特色是花瓣多少连分解合瓣花冠。

花冠构成了各种外形，如漏斗状、钟状、唇形、管状、舌状等，由辐射对称开展到两侧对称。

花冠各式的连合，参与了对昆虫传粉的顺应及对雄蕊和雌蕊的包全。

因此，合瓣花类群比离瓣花类群退化。

花的轮数趋势缩小，由5轮(花萼 l轮，花瓣 l轮，雄蕊2轮，雌蕊的心皮 l轮，如杜鹃花科、柿树科等)减为4轮(花萼、花瓣、雄蕊、心皮均为 1轮，如木犀科、忍冬科等)，各轮数目也逐渐缩小，如雄蕊的数目从与花冠裂片同数，如由5(旋花科、茄科、报春花科)减为4—2(唇形科、葫芦科)，心皮数由5(杜鹃花科)减为2(四轮花类的心皮均多为2个)。

通常无托叶，胚珠只要一层胚被。

单子叶植物纲（Monocotyledoneae）被子植物门的一纲。

叶脉常为平行脉，花叶基本上为3数，种子以具1枚子叶为特色。

绝大少数为草本，极少数为草本，维管教扩散，筛管的质体具有楔形蛋白质的内含物，除百合目标一局部植物外，维管教通常无构成层。

茎及根普通无次生瘦小成长，有些植物虽有此种成长，但构成层不同于双子叶植物，即次生韧皮部和次生木质部皆在构成层的内侧构成，竹、椰子、露兜树虽有似树木的松软树干，但仍具闭锁维管教，和草本色的单子叶植物相反。

主根较早即中止成长，另收回少数轻微的不定根，构成须根（见根）。

叶普通为单叶、全缘，罕见掌状或羽状分裂叶以致掌状或羽状复叶；叶片与叶柄未分化，或已显著分化，井常有叶柄的一部抱茎成叶鞘；一局部单子叶植物也具托叶，但不必定同等于双子叶植物的托叶；在普通单一、全缘的叶，第一次性侧脉先端在叶缘或叶端融合为闭锁叶脉系，棕榈科、姜科、芭蕉科的叶有次生细脉，和第一次性侧脉平行成不凡平行脉。

如椰子等多种具复叶植物，常由叶片自身裂开构成，此外有些植物的复叶，则由开孔构成，也有的由小叶原基分化而成。

花叶多3数罕见4或2数，除姜目某些种的雄蕊外，无5数，在原始类群中，多见离生心皮以及单沟的花粉。

种子具1枚子叶，胚常变位，看起来子叶似顶生，而胚芽似侧生，发芽时，首先打破种皮而出的为胚根，其次为围绕胚芽的子叶鞘的基部，胚轴普通极短或受克服，胚乳中的营养，被子叶顶部所排汇。

也有胚的各部不分化的。

编辑本段合瓣花亚纲恩格勒系统分科目录被子植物的分类系统19世纪以来，许多植物分类上班者为建设一个“自然”的分类系统作出了庞大抵力。

他们依据各自的系统发育实践，提出的分类系统已有数十个。

但由于无关被子植物来源、演变的常识特意是化石证据无余，直到如今还没有一个比拟完善的分类系统。

目前环球上运用比拟宽泛的仍是恩格勒系统和哈钦松系统。

在各级分类系统的布置上，克朗奎斯特系统和塔赫他间系统被以为更为正当。

一、恩格勒系统这是德国分类学家思格勒(A．Engler)和勃兰特(K．PrantI)于1897年在其《植物自然分科志》巨著中所经常使用的系统，它是分类学史上第一个比拟完整的系统，它将植物界分13门，第13门为种子植物门，再分为裸子植物和被子植物两个亚门，被子植物亚门包括单子叶植物和双子叶植物两个纲，并将双子叶植物纲分为离瓣花亚纲(古生花被亚纲)和合瓣花亚纲(后生花被亚纲)。

恩格勒系统将单子叶植物放在双子叶植物之前，将合瓣花植物归并一类，以为是退化的一群植物，将柔荑花序植物作为双子叶植物中最原始的类群，而把木兰目、毛茛目等以为是较为退化的类群，这些观念为现代许多分类学家所不批准。

思格勒系统几经订正，在1964年出版的《植物分科志要》第十二版中，已把双子叶植物放在单子叶植物之前。

共有62目，344科，其中双子叶植物48目，290科，单子叶植物14目，54科。

药用植物学教材被子植物分类局部驳回订正的思格勒系统，但有的内容有变化。

二、哈钦松系统这是英国植物学家哈钦松(J．Hutchinson)于1926年和1934年在其《有花植物科志》I、II中所建设的系统。

在1973年订正的第三版中，共有111目，411科，其中双子叶植物82目，342科，单子叶植物29目，69科。

哈钦松系统以为多心皮的木兰目、毛茛目是被子植物的原始类群，但过火强调了草本和草本两个来源，以为草本植物均由木兰目演变而来，草本植物均由毛茛目演变而来，结果使得亲缘相关很近的一些科在系统位置上都相隔很远，如草本的伞形科和草本的山茱萸科、五加科；草本的唇形科和草本的马鞭草科等，这种观念亦遭到现代少数分类学家所推戴。

三、塔赫他间系统这是前苏联植物学家塔赫他间(A．Takhtajan)于1954年在其《被子植物来源》一书中发布的系统，他首先打破了传统把双子叶植物分为离瓣花亚纲和合瓣花亚纲的分类；在分类等级上增设了“超目”一级分类单元。

他将原属毛茛科的芍药属独立成芍药科等，都和当今植物解剖学、孢粉学、植物细胞分类学和化学分类学的开展相吻合，在国内上获取共识。

塔赫他间系统经过屡次订正，在1980年订正版中，共有28超目，92目，416科，其中双予叶植物(木兰纲)20超目，71目333科，单子叶植物(百合纲)8超目，21目，77科，显得较繁锁。

四、克朗奎斯特系统这是美国植物学家克朗奎斯特(A．Cronquist)于1968年在其《有花植物的分类和演变》一书中宣布的系统。

在1981年订正版中，共有83目，388科，其中双子叶植物64目，318科，合作叶植物19目，65科。

克朗奎斯特系接近于塔赫他间系统，把被子植物门(称木兰植物门)分红木兰纲和百合纲，但敞开了“超目”一级分类单元，科的划分也少于塔赫他间系统。

现我国有的教科书驳回这一系统。

系统演变的两大学派关于最新鲜被子植物的外形特色疑问，原始类群和退化类群各自具有的外形特色疑问，常年以来成为植物分类学家钻研的核心，争执的焦点，尤其是对被子植物的“花”的来源上，意见分歧最大，构成两个学派，即所谓“假花学派”和“真花学派”，或许称“柔荑学派”和“毛茛学派”。

前者以德国植物学家恩格勒为代表，后者以美国植物学家柏施及哈利尔，英国植物学家哈钦松为代表。

假花学派被子植物以为被子植物的花和裸子植物的球花齐全分歧，每个雄蕊和心皮，区分相当于1个极端退步的雄花和雌花，因此想象被子植物是来自棵子植物麻黄类的弯柄黄Ephedra campylopoda，在这个想象里，雄花的苞片变为花被，雌花的苞片变为心皮，每个雄花的小苞片隐没后，只剩下一个雄蕊，雌花小苞片隐没后只剩下胚珠，着生于子房基部。

由于裸子植物，尤其是麻黄和买麻藤等都是以单性花为主，因此想象原始被子植物是具单性花。

这种实践称为假花学说(Pseudanthium theory)。

依据此说，现代被子植物的原始类群，应该具有单性花、无被花、风媒花和草本的柔夷花序类植物，如木麻黄目、胡椒目、杨柳目等。

这一学派的观念为现代少数系统学家所推戴，依据解剖学、孢粉学等钻研资料证明柔荑花序类应为次生类群。

编辑本段被子植物的来源1．来源期间以后少数学者以为被子植物来源于白垩纪或晚侏罗纪。

依据斯科特（Scott）、马朗（Ba-rghoon）和利奥波德（Leopold）（1960）对以前记叙过的化石启动了片面的探讨，发现白垩纪之前不曾保管具确实证据的被子植物化石。

此外从孢粉证据来看，雷同表如今白垩纪以前的地层中，未能找到被子植物花粉。

多伊尔（Doyle 1969）和马勒（Muller 1970）依据早白垩世和晚白垩世地层之间孢粉的钻研，允许被子植物最后的分化是出当初早白垩世，大略在侏罗纪期间就为这个类群的开展预备好了条件，这一观念也被奥尔夫（Wolf 1972）从美国弗吉尼亚的怕塔克森特早白垩世岩层中获取的叶化石证据所允许。

同时，他们还得出论断：在白垩纪，木兰目标开展先于被子植物的其它类群。

我国学者潘广等人近10年在对华北燕辽地域中侏罗纪地层中发现并确证了原始被子植物的存在，也发现了那时的单子叶和双子叶植物---木兰类和柔夷花序类均已发育较好。

因此，被子植物的来源应早于白垩纪。

这个观念已在1999年第16届国内植物学大会上惹起关注。

2．发祥地关于被子植物来源的期间，最好的花粉粒和叶化石证据标明，被子植物出现于1.2～1.35亿年前的早白垩纪。

在较新鲜的白垩纪堆积中，被子植物化石记载的数量与蕨类和裸子植物的化石相比还较少，直到距今8000～9000万年的白垩纪末期，被子植物才在地球上的大局部地域占了统治位置。

至于被子植物来源的地点,目前普遍以为被子植物的来源和早期的分化很或许在白垩纪的赤道带或接近赤道带的某些地域，其依据是现存的和化石的木兰类在亚洲西北部和太平洋南部占长处，在低纬度热带地域白垩纪地层中发现有最新鲜的被子植物三沟花粉。

中国植物分类学家吴征镒传授，从中国植物区系钻研的角度登程，提出整个被子植物区系早在第三纪以前，便在现代一致的大陆的热带地域出现，并以为中国南部、西南部和中南半岛，在北纬20°～40°间的广阔地域，最富于特有的新鲜科、属，这些第三纪古热带来源的植物区系，即是近代东亚温带、亚热带植物区系的开始，这一地域就是被子植物的发祥地。

关于被子植物来源的地点疑问，依然处于推测阶段,只管少数学者批准低纬度来源，但要确切回答被子植物的来源地点还有艰巨，有待作更深化的钻研。

关于被子植物的后人，推测很多，并无定论。

其中有藻类、蕨类、松杉目、买麻藤目、本内苏铁目、种子蕨和舌羊齿等，少数学者以为，应到已绝灭的新鲜的裸子植物中去寻觅被子植物的后人。

比拟盛行的是本内苏铁和种子蕨这两种假说。

3．或许的后人被子植物的属种十分庞杂，外形变化很大，散布极广，粗看起来，确实难用一致的特色将一切的被子植物归成一类。

因此，对被子植物的后人存在不同的假说，有多元论和单元论两种来源说。

多元论以为被子植物来自许多不相亲热的群类，彼此是平行开展的。

胡先骕、米塞（Meeuse）、恩格勒（Engler）和兰姆（Lam）等人是多元论的代表。

我国的分类学家胡先骕1950年宣布了一个被子植物多元来源的系统，也是我国学者宣布的被子植物的惟一系统。

单元论是目前少数植物学家主张的被子植物来源说。

关键依据是被子植物有许多共同和高度特化的性状，如雄蕊都有四个孢子（花粉）囊和特有的药室内层；大孢子叶（心皮）和柱头的存在；雌雄蕊在花轴陈列的位置固定不变；双受精现象和三倍体胚乳；以及筛管和伴胞的存在。

因此，人们以为被子植物只能来源于一个共同的后人。

哈钦森（Hutchinson）、塔赫他间（Takhtajan）、克朗奎斯特（Cronquist）和 Judd是单元论的关键代表。

被子植物如确系单元来源，那么它终究出现于哪一类植物呢？推测很多，至今未有定论。

人们推测的有：藻类、蕨类、松杉目、买麻藤目、本内苏铁目、种子蕨等。

目前比拟盛行的是本内苏铁目和种子蕨这二种假说。

塔赫他间和克朗奎斯特从钻研现代被子植物的原始类型或活化石中，提出被子植物的后人类群或许是一群新鲜的裸子植物。

并主张木兰目为现代被子植物的原始类型。

这一观念已获取少数学者的允许。

那么，木兰类是从哪一群原始被子植物来源的呢？莱米斯尔（Lemesle）主张来源于本内苏铁，以为本内苏铁的孢子叶球常两性，稀单性，和木兰、鹅掌楸的花相似；种子无胚乳，仅是两个肉质的子叶和次生木质部的结构亦相似等等，从而提出被子植物来源于本内苏铁。

然而，近年来这种主张逐渐缩小。

塔赫他间以为，本内苏铁的孢子叶球和木兰的花的相似性是外表的，由于木兰类的雄蕊（小孢子叶）像其他原始被子植物的小孢子叶一样是分别、螺旋状陈列的，而本内苏铁的小孢子叶为轮状陈列，且在近基部合生，小孢子囊合生成聚合囊；其次，本内苏铁目标大孢子叶退步为一个小轴，顶生一个直生胚珠。

因此要想象这种简化的大孢子叶转化为被子植物的心皮是很艰巨的。

另外，本内苏铁以珠孔管来接受小孢子，而被子植物经过柱头启动授粉，一切这些都标明被子植物来源于本内苏铁的或许性较小。

塔赫他间以为被子植物同本内苏铁有一个共同的后人，有或许从一群最原始的种子蕨来源。

目前，大局部系统发育学家接受种子蕨作为被子植物的或许后人，然而由于化石纪录的不齐全，这种假说的证明还有待更片面、更深化的钻研。

4．被子植物系统发育重建人类钻研植物分类、退化及系统发育的目标是要提醒植物环球出现、开展、绝灭的历史，从现存被子植物和化石记载，经过微观与微观特色的钻研重建被子植物的系统发育，建设一个齐全自然的系统。

松科植物的叶，小孢叶，大孢子叶均为什么生

松科植物的叶，小孢叶，大孢子叶均为什么生松属的孢子体为矮小多年生常绿乔木，单轴分枝，骨干直立，旁枝轮生，具长枝和短枝。

网状中柱，90—95%由管胞组成，树脂道约占1%，木射线约占6%。

长枝上生鳞叶，腋内生短枝，短枝极短，顶生1束针形叶，每束通常2、3、5个叶，基部常有薄膜状的叶鞘8—12枚（由芽鳞变成）解围，叶内有1或2条维管教和几个树脂道。

孢子叶球单性，同株。

小孢子叶球陈列如穗状，生在每年重生的长枝条基部，由鳞片叶腋中生出。

每个小孢子叶球有1个纵轴，纵轴上螺旋状陈列着小孢子叶，小孢子叶的反面（远轴面）有1对长形的小孢子囊。

小孢子囊内的小孢子母细胞，经过两次的延续分裂（其中一次性为减数分裂），构成4个小孢子（花粉粒）。

小孢子有2层壁，外壁向两侧突出成气囊，能使小孢子在空气中飘浮，便于风力流传。